Система хроматографическая среднего давления GE HEALTHCARE AKTA Pure

Система хроматографическая среднего давления GE HEALTHCARE AKTA Pure

AKTA Pure – полностью автоматизированный хроматограф среднего давления, предназначен для очистки биомолекул (белков, нуклеиновых кислот, пептидов и пр.) в количестве от микрограммов (модель Pure 25) до миллиграммов (модель Pure 150).

  • Описание
  • Характеристики
Описание
Ключевые характеристики
Хроматографическая система среднего давления AKTA pure предназначена для быстрой очистки белков, пептидов и нуклеиновых кислот от 0,001 мл/мин до 150 мл/мин.

Хроматограф может быть адаптирован к вашим конкретным потребностям благодаря широкому выбору аппаратных опций от насосов, клапанов и насосно-компрессорных труб до мониторов и коллекторов фракций.

Программное обеспечение управления UNICORN также может быть настроено путем добавления дополнительных функций, таких как Design of Experiments (DoE) для расширенной оптимизации методов и журнала журналов столбцов для хранения правильных записей столбцов. 

Основные характеристики AKTA pure:

  • Модульная конструкция системы с широким спектром возможностей для обеспечения гибкости в очистке белков и пептидов.
  • Настраиваемая система, которую легко обновить по мере развития ваших исследований.
  • Надежная система с компонентами и встроенными функциями на основе проверенного дизайна AKTA.
  • Программное обеспечение UNICORN предоставляет простые, интуитивно понятные и гибкие шаблоны предварительно запрограммированных методов и общий системный контроль для упрощения вашей работы.
  • Предопределенные настройки метода для всех хроматографических колонок GE Healthcare.
Паспорт и ключевые документы
Брошюра-Колонки-для-хроматографических-систем-GE-Healthcare-серии-AKTA-EN.pdf
English 14 Sep 2020 346.94 KB PDF
Комплект поставки
Прибор имеет модульную конструкцию. Базовые модели AKTA Pure могут дополняться различными модулями в зависимости от нужд заказчика.

Возможны следующие аксессуары:

1. Расширение числа буферов, автоматически подаваемых в систему:

  • Клапан для подключения до 4 буферов (2 входа A и 2 входа B).
  • Клапан со встроенным датчиком воздуха для буферов для подключения до 7 буферов одновременно (до 2 шт. в системе).
  • Дополнительный универсальный клапан 8 входов (до 2 шт. в системе).
2. Подача образца:

  • Насос для образца Sample Pump с возможностью нанесения образца непосредственно на колонку или через динамическую петлю и инжекционный клапан.
  • Автоматизированный клапан для Sample Pump, с 7 входами, для автоматического переключения между 7 емкостями для образцов и емкостью для промывки.
3. Подключение колонки:

  • Клапан для подключения и колонки с функциями by-pass и обратного элюирования.
  • Клапан для одновременного подключения и переключения между 5 колонками со встроенным датчиком для измерения падения давления на колонке, с функциями by-pass и обратного элюирования.
4. Детекторы:

  • УФ/Вид детектор трехволновой, одновременная детекция по 3 длинам волн, выбираемым в диапазоне 190 – 700 нм.
  • Детектор pH с проточной ячейкой и электродом — Преобразователь аналогового сигнала для подключения любых внешних детекторов (флуориметра, рефрактометра, счетчика частиц и пр.).
5. Дополнительные датчики:

  • Датчики давления (могут быть установлены после насоса для образца, до и после колонки).
  • Датчики воздуха (могут быть установлены на стороне низкого давления: до клапана и насоса и на стороне высокого давления: перед колонкой).
6. Сбор фракций:

  • Выходной клапан автоматический с 2 выходами.
  • Выходной клапан автоматический с 10 выходами.
  • Коллектор фракций карусельного типа (вместимость до 175 фракций, совместим со стандартными пробирками объемом 3-50 мл).
  • Коллектор фракций шаттлового типа закрытый (вместимость до 576 фракций, совместим со стандартными пробирками объемом 3-50 мл, 24-, 48- и 96-луночными микропланшетами, бутылями объемом 250 мл).
7. Программный модуль Design of Experiment:
  • Дополнительное программное обеспечение, позволяющее с помощью методов математического моделирования и многофакторного анализа результатов экспериментов оптимизировать хроматографические методики.